T21指的是21三体综合征的风险值，也就是在唐氏筛查中用来评估胎儿是否可能出现21三体综合征（即唐氏儿）的风险数值。21三体综合征是一种由染色体异常引起的遗传性疾病，表现为智力障碍、生长发育迟缓、特殊面容等特征。
在唐氏筛查中，T21风险值是通过抽取孕妇的静脉血来检测的，检测内容包括甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇等指标，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素进行计算。根据风险值的高低，医生会给出相应的建议，如果风险值显示为高风险，通常会建议进行进一步的确诊检查，如无创DNA检测或羊水穿刺。如果风险值为低风险，则意味着胎儿患唐氏综合征的概率较低。
需要注意的是，T21高风险并不一定意味着胎儿一定患有21三体综合征，只是患病的概率较高，仍有可能通过进一步的检查来确诊。同样，低风险也不代表胎儿完全排除患病的可能性。因此，孕妇在进行唐氏筛查后，应根据医生的建议进行后续的检查或咨询。